Обязанности:
- разрабатывать и внедрять производственную документацию (ПР, СОПы, спецификации, протоколы производства и упаковки) для опытно-промышленного и промышленного производства лекарственных средств; биологически активных добавок, медицинских изделий;
- разрабатывать нормы расхода сырья и материалов;
- принимать участие в отработке технологии, масштабировании и трансфере технологических процессов лекарственных средств, биологически активных добавок, медицинских изделий;
- осуществлять контроль за соблюдением требований к технологическим параметрам, утверждённым в производственной документации;
...
24 апреля 2026
—
premium-job.ru